Huntington’s ‘far more prevalent’ / Болезнь Гентингтона распространена значительно больше

Это разрушительное для мозга состояние встречается минимум в два раза чаще, чем считалось ранее, утверждают медицинские эксперты. Болезнь Гентингтона, которая передается по наследству, в настоящее время поражает в Англии и Уэльсе по меньшей мере 6,700 человек. Ученые пишут в медицинском журнале Lancet, что из-за стигмы семьи скрывают это заболевание, а смерти регистрируются как следствие чего-то другого. Болезнь развивается у носителей гена-мутанта, и вероятность передачи его потомку составляет 50%. Эксперты называют ''постыдным'' требование страховых компаний сообщать о том, что человек является носителем такого гена (если это ему известно). Болезнь Гентингтона поражает мышечную координацию, нередко вызывая непроизвольные ''выворачивающие'' движения, которые называются хореей, а также ведет к когнитивному снижению. Болезнь неизлечима, хотя эксперты из публикации в British Medical Journal указывают, что различные способы лечения могут облегчить симптомы. Смерть наступает не раньше чем через 15-20 лет после начала заболевания. Пациенты обычно замечают начало болезни ближе к сорока годам.